点亮全球心光｜2025开年健康大赏：中国“心”器械照亮世界版图

2024年，注定是中国心血管介入领域的里程碑之年。继2022年全降解室间隔缺损（VSD）封堵器、2023年可降解卵圆孔未闭（PFO）封堵器相继上市并惠及全球后，MemoSorb®生物可降解房间隔缺损（ASD）封堵器于2024年8月正式获批，9月正式投入临床应用。短短数月间，这一器械已在全国掀起“介入无植入，植入无残留”的新浪潮：

北京、河南、陕西、上海等地率先突破，其余地区迅速辐射，短短5个月，MemoSorb®生物可降解ASD封堵器已在全国20余省市，50余家医院中心完成首例植入。从一线城市到边疆地区，患者无需跨省求医，在“家门口”即可获得领先的“无痕修复”方案，真正实现“大病不出省”的民生愿景。

从VSD到PFO再到ASD，可降解技术“三驾马车”的成型，标志着中国先心病治疗正式迈入“无残留时代”。

中国技术的星辰大海，始于本土，却从未止步于国界。在国内稳步推进的同时，MemoSorb®系列产品也在国际市场上大放异彩。2024年，MemoSorb®系列产品已在德国、智利、阿联酋、印度尼西亚和越南等国家成功植入， 而2025年甫一开年，这项“中国创新”国际化进程再度加速：

从“技术输入国”到“方案输出国”，中国心血管创新介入技术正在改写全球医疗版图。

MemoSorb®生物可降解封堵器系列的诞生，标志着心血管介入治疗从“金属永久植入”迈向“可降解无痕修复”的新时代。生物可降解ASD封堵器依然延续可降解系列核心设计理念并以患者长期健康为锚点，通过四大技术革新，为全球先心病患者提供更安全、更人性化的选择。

再生修复与安全降解：时间与生命的精准同步

封堵器性能与人体修复周期高度匹配，内皮化稳定后逐步降解，植入后1年左右完全转化为水和二氧化碳，避免传统金属封堵器的永久存留风险。

降解完成后，房间隔缺损区域由自体组织再生修复，保留组织弹性，不影响未来经房间隔介入治疗路径，为患者预留更多医疗选择空间。

专利成型锁定设计：力学稳定性的双重保障

降落伞专利成型锁定技术（专利号：CN212326463U）：通过力学补偿设计，确保封堵器稳定夹持缺损边缘，大幅降低脱落风险。

双盘内扣结构：增强盘面支撑力与贴壁稳定性，减少术后残余分流，提升手术成功率。

材料与结构协同：加速内皮化的“生物友好”设计

生物高分子材料（PDO）：相比传统镍钛合金，PDO生物相容性更优，显著减轻炎症反应，加速内皮化进程。

盘面内凹+腰部三角扣合：独特结构促进细胞沉积与组织填充——盘面内凹，利于血液中细胞沉积覆盖，促进内皮生长、包裹完整；封堵器锁紧后形成腰部密闭空腔，利于结缔组织填充，稳定封堵效果。

规格多样化：满足多样化的临床需求

Ⅰ型（5个显影铂环）：术中DSA下实时可视化，辅助定位封堵器位置，降低操作难度。

Ⅱ型（全降解）：满足对“零残留”要求更高的患者需求，提供更多临床选择。

步履所向，春山可望

新岁序开，逐浪前行

2025

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