生物可吸收支架研究现状和未来发展——罗建方教授

（1）国际BRS研究进展

（2）国内BRS主要研究进展

5年结果Meta分析结果：BVS置入5年，与金属药物支架（EES）相比不良事件（TLF和血栓）增高且有统计学差异。但这种高风险主要存在于置入支架后的前3年。

研究背景：早期ABSORB研究未设盲，且BVS置入小血管比例高，操作技术欠规范，且心梗患者未被纳入研究，ABSORBⅣ注重了患者筛选和遵循PSP手术规程。

研究设计（单盲法）：

研究流程及随访：

ABSORB Ⅳ30天和1年结果提示：Absorb BVS在TLF方面不劣于Xience CoCr-EES。血栓事件发生率有增高的趋势，但无统计学差异。

ABSORB Ⅳ两年结果：TLF Absorb BVS组略高于Xience CoCr-EES，但界标分析没有显著差异。Absorb组TLF略高，主要源于缺血驱动靶病变血运重建（ID-TLR）。

支架内血栓：Absorb BVS与Xience CoCr-EES相比无显著差异。

研究背景：比较Absorb BVS与Xience支架用于高危患者和/或复杂病变人群的前瞻、单盲、多中心RCT。

主要终点：证实Absorb支架在1年TLF（心源性死亡、靶血管心梗、临床驱动靶病变血运重建）方面不劣于Xience支架。

主要结果：2年结果表明，对于高危复杂患者，Absorb支架TLF方面不劣于Xience支架。

研究者发起、前瞻、随机、多中心、非劣性临床研究。

研究背景：AMI患者通常更为年轻，靶病变通常较为局限，因此可能适宜置入BRS。

研究目的：比较AMI患者接受BRS（Absorb）vs常规支架（涂层不可降解EES）置入的结局差异。

主要终点：支架置入6-8个月冠脉造影提示的节段内血管直径狭窄百分数。

次要终点：支架置入2年后临床结果。

①主要终点：6-8个月血管病变狭窄（%）Absorb不劣于EES。

②2年临床事件发生率相当

研究不足：样本量太小，研究无足够效力区分临床结果的差异。

③2年单项临床事件发生率相当

前瞻性、非随机对照、单中心研究。

研究目的：评估Absorb BVS治疗严重胫动脉缺血（critical limb ischemia，CLI）患者的安全性和有效性。

主要结果：1年内无重大肢体不良事件（MALE）或术中（30天）围术期无死亡（POD）。

入排标准：①最多两个de novo病变，且位于不同的膝下血管；②最长靶病变长度<50mm（双支架）；③靶血管直径≥2.5mm且≤3.3mm。

手术和技术成功率达到100%。

在5年的随访期间：死亡率38%（死亡原因均与手术或器械无关）；95%的患者临床症状得到持续改善；90%的组织缺损患者的创面完全愈合；无严重截肢，保肢率为100%；无晚期/极晚期支架内血栓发生。

结果提示：生物可吸收支架治疗外周动脉狭窄可能是未来方向。

安全性及可靠性研究，2组队列（N=240），血管直径2.5-3.5mm，病变长度≤20mm。造影随访：队列A，6个月，n=117；队列B，9个月，n=123。

影像学亚组研究：队列A，2年（n=25）；队列B，4年（n=25）。

FANTOM Ⅱ BRS支架设计特点（第二代BRS）：

4年结果：

FANTOM研究持续进行中

FANTOM Encore：已通过CE认证，欧洲上市支架梁更薄，且未损失径向支撑力。

Magmaris（DREAMS 2G）设计特点：

前瞻性、多中心（>100）、真实世界注册研究。

BIOSOLVE IV注册研究1年结果（DREAMS 2G BVS）：12个月的TLF为4.3%，支架内血栓发生率为0.5%，事件发生率均较低。

CRT 2023 BIOMAG-I 研究结果显示，第三代镁合金可吸收支架在6个月随访时表现为较第二代可吸收支架更低的支架内晚期管腔丢失，并具有极佳的安全性和有效性。自术后至6个月随访期间的IVUS和OCT评估结果表明，应用第三代镁合金可吸收支架行介入治疗的支架内新生内膜面积较低，且支架形态和贴壁情况良好，于6个月时已几乎不可见。

NeoVas^®BRS设计特点：

NeoVas^®确证性临床研究：

NeoVas RCT vs Absorb Ⅲ、Ⅳ：

NeoVas影像学研究主要结果：硝酸甘油使用前后平均管腔直径变化率，NeoVas支架组优效于Xience金属支架组；FFR结果，NeoVas组与Xience金属组无差异；支架梁面积平均吸收72.26%±13.21%。

XINSORB BRS产品设计：支架基体PLLA，支架梁厚度160μm，载药涂层PDLLA，洗脱药物为西罗莫司。

前瞻、多中心（17）、随机、对照研究。

研究简介：XINSORB RCT计划入选400例患者（最终入选395例），所有患者接受1年造影随访和5年临床随访，3年临床随访率>92%。

主要终点：1年支架节段内晚期管腔丢失（LLL）（1年随访非劣效性达到主要终点）。

主要结果：3年临床随访结果显示，XINSORB生物可吸收支架持续保持了良好的疗效和安全性，TLF 4.0%，PoCE为8.5%，MACE为4.0%，ID-TLR为3.5%，TV-MI为1.0%，全因死亡为2.5%，支架血栓发生率为1.0%，与对照组TIVOLI支架相比均无统计学意义。

Firesorb BRS产品设计：支架基体PLLA，支架梁厚度100-125μm，载药涂层PDLLA，洗脱药物为西罗莫司。

FUTURE-Ⅰ：首次用于人体治疗冠心病安全性和有效性的前瞻性、单组观察临床研究。

FUTIRE-Ⅰ：FIM 3年结果（Firesorb BRS）

研究简介：总共纳入45例单发原位冠脉病变患者（病变长度≤25mm，血管直径3.0-3.5mm），分两组（30 例，15例）；支架置入后1个月、6个月、1-5年影像/临床随访。

主要终点：30天TLF（心性死亡、靶血管心梗和缺血驱动TLR）

主要结果：3年造影、IVUS、OCT随访证实了Firesorb在单支血管原发病变中可行、安全、有效。

未来展望

BRS的发展趋势：支架梁更薄？支架通过外径更小；径向支撑力更强；合适的病变适应证；不易血栓形成的聚合物（材料）；降解吸收速率与血管愈合相匹配。同时，新型BRS后还应探索理想的双联抗血小板治疗的药物及时间（目前倾向于延长至3年，需要临床研究证实）。