研精覃思,行稳致远 | 护心关爱-心衰规范化诊疗研讨会-第二期圆满召开!
探精进之道,绘心衰蓝图
心衰防治与血压控制中伊伐布雷定的规范应用
黄炫生教授:防治心衰,血压与心率两手抓
黄炫生教授提到,高血压是导致心衰发生和发展的重要危险因素,会显著增加心衰的风险。而心率增快不仅是高血压诱发心衰的主要机制之一,还会进一步加重心衰患者的不良预后。在中国,心衰患者的心率普遍较高,因此加强心率管理显得尤为重要。防治心衰的目标应是将血压控制在低于130/80mmHg,心率控制在低于60bpm。
在治疗方面,培哚普利作为ACEI类药物,相较于ARB类药物和其他ACEI类药物具有独特优势。除此之外,该药物还能改善缺血患者的冠脉血流储备,降低急性心肌梗死患者的死亡率,并有效降低高血压患者的血压水平,预防心衰的发生,改善患者预后。
在心率管理方面,伊伐布雷定通过选择性抑制窦房结的HCN通道来降低心率,其作用具有基础心率依赖性,并且不影响心肌收缩力、心输出量、冠脉阻力以及血压等其他重要生理参数。研究表明,在标准治疗方案基础上联合使用伊伐布雷定,能够显著降低心衰患者的不良事件风险,并有效降低2年内的再住院率。
对于高血压合并高心率的心衰患者,可以采用新四联治疗方案(SGLT2i + β受体阻滞剂 + ACEI/ARB/ARNI + MRA)。如果患者窦性心律持续较高(70 bpm),可以联用伊伐布雷定进一步优化心率控制。
顾蓉教授:早期联合伊伐布雷定助心衰患者全程获益
顾蓉教授指出,中国心衰患病率高,患者在常规治疗背景下心率控制不佳,症状频发,生活质量严重受损,且短期和长期预后均不理想。针对这一现状,早期联合伊伐布雷定在心衰患者的治疗中展现了显著优势。
研究表明,在心衰患者住院期间及急性期稳定后,尽早在ARNI基础上联合使用伊伐布雷定,能够显著改善患者的心血管预后。与延迟6周后联合使用相比,早期联合治疗使心血管死亡或心衰再住院事件风险降低36%,心衰再住院率下降40%。此外,早期干预对患者的心功能和生活质量改善也尤为显著,能够长期将心率控制在<70 bpm的目标水平。更有大量临床研究与荟萃分析进一步证实,在标准治疗基础上联合伊伐布雷定,不仅能够降低死亡或再住院风险,还具有较高的经济效益,这一疗法受到国内外权威指南和共识的一致推荐。
对于心衰患者,应在急性期稳定后尽早启动优化药物治疗,包括伊伐布雷定与“新四联”方案的联合应用。通过早期联合治疗,可实现“早期+长期”的全程获益,有效降低心衰患者的死亡和再住院风险,显著改善症状和生活质量。
2.病例分享
王欣教授:“伊”患相守“布”言弃
王欣教授带来一例伊伐布雷定临床应用的病例分享,患者为59岁男性,因间断胸痛、背痛10年,伴胸闷2天,加重3小时入院。入院时测得体温36.5℃,心率93次/分,呼吸22次/分,血压89/52 mmHg。
急诊冠状动脉造影结果显示冠脉病变严重。Ramus存在75%的局限性狭窄,LAD完全闭塞,TIMI 0级;LCX支架内99%节段性狭窄,伴血栓影;OM1弥漫性狭窄70%-90%;OM2支架内完全闭塞,TIMI 0级,自身侧枝供应OM2远端;RCA后段完全闭塞,TIMI 0级,由左冠状动脉通过侧枝供应右冠。患者在主动脉球囊反搏术(IABP)支持下,于LAD植入支架1枚,LCX球囊扩张后血流恢复至TIMI III级。由于OM和RCA为慢性完全闭塞,且存在侧枝供应,未进一步干预。
入院初步诊断为急性非ST段抬高型心肌梗死,合并冠状动脉粥样硬化性心脏病、陈旧性心肌梗死、完全右束支传导阻滞、频发室性早搏伴短阵室速(Killip Ⅳ级)、冠状动脉支架植入术后、高脂血症及2型糖尿病。
治疗方案包括以下几方面:一般治疗方面,患者接受监护治疗,动态观察出入量、肝肾功能及心肌酶,提供营养支持。在急性心肌梗死治疗中,给予阿司匹林、替格瑞洛、低分子肝素、替罗非班(术后12小时)、阿托伐他汀及依折麦布,同时辅以IABP机械辅助。在心功能不全的治疗中,术后24小时开始使用西地兰强心,必要时使用ECMO。针对2型糖尿病,采用阿卡波糖联合胰岛素控制血糖水平。针对患者心率持续偏快血压偏低的情况采用伊伐布雷定。
王欣教授表示,伊伐布雷定可改善心源性休克患者的血流动力学指标和症状,其在急性心肌梗死中的应用尚处于研究初期,需要更多临床试验证实。但现有证据表明,其对短期预后有改善作用,对血压影响小,房室传导阻滞发生率低,具有一定的临床应用价值。未来可根据患者心功能个体化调整治疗策略,以达到最佳效果。
3.现场讨论
随后,几位专家围绕心力衰竭患者的治疗策略展开讨论。在几位专家看来,对于血压偏低的心衰患者,心率控制十分重要,在标准药物治疗无法有效提升血压的情况下,伊伐布雷定作为辅助治疗方案具有重要意义。伊伐布雷定可以与β受体阻滞剂联合使用,通过合理调整剂量,逐步改善心率和患者病情。对于心率较快的患者,建议起始小剂量β受体阻滞剂,同时联合伊伐布雷定,待病情稳定后逐步增加β受体阻滞剂剂量。在治疗过程中,应对容量评估加以重视,临床可通过床旁彩超监测患者的血流动力学和容量状态,确保治疗方案的安全性和有效性。
此外,心衰合并低血压的患者常伴随心率快和心功能差的特点,治疗需兼顾心率控制和血压维持,建议采用对血压影响较小的药物起始治疗,如小剂量β受体阻滞剂和SGLT2抑制剂(如达格列净),必要时可尽早联合伊伐布雷定,以降低心率并改善预后。当血压改善后,可逐步引入RAAS抑制剂或ARNI,进一步优化治疗方案。针对心衰合并高血压患者,可联合使用小剂量β受体阻滞剂和伊伐布雷定。
总体而言,心衰患者的治疗方案应根据指南建议和患者的具体情况灵活调整,并通过早期干预和精准控制心率来改善患者的症状和长期预后。
重视心率管理,规范药物治疗,最大化患者获益
会议总结
李新立教授在会议总结中表示,心率管理对于心衰患者的治疗和预后至关重要,将心率控制在个体化范围内(如60-75次/分)有助于减少心源性猝死和心衰加重的风险。伊伐布雷定作为IF通道抑制剂,在改善心衰患者症状和预后方面具有重要作用,其疗效已获得国际和国内指南的认可。针对不同病患特点,应合理选择药物和治疗方案,以最大化改善患者的临床症状和长期预后。此次会议为各领域专家提供了宝贵的交流机会,也为推动心血管健康研究奠定了坚实基础。
小结
本次会议围绕心衰患者的个体化治疗展开深入讨论,不仅为心衰治疗提供了新的视角与策略,也为临床实践提供了宝贵的指导。
展望未来,持续优化心衰患者的管理方案,需要更多的学术交流与临床实践相结合。期待在护心关爱-心衰规范化诊疗研讨会的系列活动中,进一步提升心衰患者的生活质量,减轻医疗系统的负担,最终实现医疗效益和社会效益的双重提升。
撰稿:医谱学术 小羊
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